Vorsorgliche Restrukturierung infolge Neuausrichtung der Geschäftsschwerpunkte
Jonen, 27. Oktober 2023
Similasan ist eine global aufgestellte Gesundheitsmarke. Die Similasan Gruppe mit Sitz in Jonen AG ist in knapp 20 Ländern präsent, wobei der US-amerikanische Markt der wichtigste ist.
In den vergangenen Jahren ist Similasan als Weltmarktführer für natürliche Augenheilmittel weltweit und vor allem im US-amerikanischen Markt stark gewachsen. Aufgrund dieses Wachstums konnten in den letzten 18 Monaten am Produktionsstandort Jonen über 40 neue Mitarbeitende eingestellt werden.
Am 11. September 2023 hat die US-amerikanische FDA (Food and Drug Administration) sämtlichen Herstellern von homöopathischen Augentropfen zeitgleich und überraschend mittels «Warning Letter» den Marktzugang bzw. die Distribution in den USA verunmöglicht, indem die Praktiken zu den Regularien ohne vorhergehende Koordination mit der Industrie einschneidend, per sofort und ohne Übergangsfrist angepasst wurden. Ob und inwiefern homöopathische Augentropfen als Produktklasse aufgrund der angepassten Regularien im US-Markt überhaupt noch eine Zukunft haben, ist zum jetzigen Zeitpunkt unklar. Diese Massnahme trifft auf dem US-Markt die gesamte Branche der Hersteller von homöopathischen Augentropfen.
Für Similasan hat sich die Situation seither grundlegend verändert und führt dort zu sofortigen Umsatzeinbussen von rund 90 Prozent, was Auswirkungen auf die ganze Similasan Gruppe hat. Für diejenigen Mitarbeitenden, welche für die Produktion der US-Produkte zuständig sind, haben wir Kurzarbeit beantragt, was von der zuständigen Behörde leider abgelehnt wurde.
Die in den USA aufgeworfenen Aspekte zu unseren Produkten und Herstellungseinrichtungen sind nicht auf Qualitäts- und Sicherheitsmängel zurückzuführen, sondern hauptsächlich auf die Regulatorik. Die Produktionsstätte der Similasan in Jonen wird jedes Jahr von verschiedenen offiziellen Behörden wie Swissmedic, FDA, etc., Institutionen oder privaten Anbietern auditiert. Die Qualität und Sicherheit der Similasan Produkte wurden nie beanstandet. Zu keiner Zeit war und ist die Sicherheit und Gesundheit unserer Kundinnen und Kunden durch die Anwendung von Similasan Produkten gefährdet. In den letzten 40 Jahren sind Similasan keine Fälle bekannt geworden, welche die Sicherheit und Qualität unserer Arzneimittel in Frage stellen.
Um die Zukunft der Similasan Gruppe langfristig und nachhaltig zu sichern, hat Similasan am 13. Oktober das Konsultationsverfahren im Rahmen einer möglichen vorsorglichen Massenentlassung eingeleitet. Das Konsultationsverfahren ist nun abgeschlossen. Angesichts der wirtschaftlichen Entwicklungen in den USA lässt sich der aktuelle Personalbestand leider nicht halten. Die Restrukturierung, welche für den Fortbestand der Similasan Gruppe notwendig ist, führt zu einem vorsorglichen Stellenabbau von 27 von total 130 Mitarbeitenden am Standort Jonen. Similasan wird die Betroffenen individuell begleiten und den Stellenabbau so sozialverträglich wie möglich durchführen.
Similasan arbeitet eng mit der FDA und Swissmedic zusammen, um diese Angelegenheit schnellstmöglich zu klären.